Un equipo de investigadores españoles ha conseguido desvelar el papel que desempeña el gen CAPN10 en el síndrome del ovario poliquístico, al descubrir la relación que existe entre uno de sus alelos con la aparición de hipercolesterolemia, características androgénicas y cáncer en estas pacientes, según publica el "The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism".
Según el Dr. Alejandro González, del Centro Avanzado de Fertilidad del Instituto Médico Serman de Jerez de la Frontera (Cádiz), primer firmante del estudio, los resultados ponen de relieve "una asociación estadística que relaciona la variante del gen de la proteína calpaína 10 con una mayor frecuencia de la aparición de cáncer e hipercolesterolemia, un dato que nos pone sobre la pista de las nuevas rutas moleculares que serán objeto de investigación en un futuro cercano", añade.
El Dr. González señala también que han conseguido "correlacionar la presencia de un único marcador del gen de la calpaína 10 (marcador UCSNP-19) con el riesgo de padecer alteraciones de tipo cardiovascular que sufren estas pacientes". "En concreto, la presencia del marcador se correlaciona con niveles altos de colesterol en el plasma de las pacientes", añade.
A juicio del principal responsable del estudio, queda demostrado que existe un mayor riesgo de sufrir complicaciones de tipo cardiovascular o de desarrollar tumores en las pacientes que presentan síndrome de ovario poliquístico, aunque no se conoce el porqué de este mayor riesgo.
El síndrome del ovario poliquístico es una enfermedad que afecta al 6% de las mujeres españolas en edad reproductiva, lo que representa una cifra cercana a las 600.000 pacientes en España. Esta enfermedad se caracteriza por la presencia de pequeños quistes en los ovarios, que producen diferentes síntomas molestos e incluso la esterilidad.
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 2003;88:5529-5536
